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ADCPhase 1Active

Phase Ia: Dose escalation (HS-20093)

Shanghai Hansoh Biomedical Co.Ltd

비교

HS-20093 (Phase Ia: Dose escalation)(Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd)은 Advanced Solid Tumor 표적 ADC로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting the vascular endothelial growth factor receptor. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 79건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel HER2-selective tyrosine kinase inhibitor that spares epidermal growth factor receptor, in patients with HER2-altered so.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

Advanced Solid Tumor

Advanced Solid Tumor

Active

Technology

ADC) GQ1001 was assessed in patients with previously treated HE

GQ1001

adenoviral vector engineered to express an agonist anti-cluster of differentiation (CD)40

novel HER2-selective tyrosine kinase inhibitor that spares epidermal growth factor receptor, in patients with HER2-altered so

Mechanism of Action

targeting the vascular endothelial growth factor receptor

T cell recruitment

payload of GQ1001, was quantitated

HER2 antibody-drug conjugate GQ1001 in patients with previously treated HER2 positive

Downregulation of KRAS G12D DNA and suppression of phospho-Erk was documented together with an increase in intratumoral CD8 + T cells

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 79건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1 · Phase 1, Phase 2 · Phase 3
  • Status: Recruiting · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Incidence and severity of treatment-emergent adverse events · Tolerability of HS-20117 combination therapy: incidence of DLT events · maximum tolerated dose (MTD) or maximum applicable dose (MAD) of HS-20117 in combination therapies. · Efficacy of HS-20117: Objective response rate (ORR) · Efficacy of HS-20117: disease control rate (DCR)

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

HS-20093 (Phase Ia: Dose escalation)은 어떤 치료제인가요?
HS-20093 (Phase Ia: Dose escalation)(Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd)은 Advanced Solid Tumor 표적 ADC로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
HS-20093 (Phase Ia: Dose escalation)의 임상 단계는?
HS-20093 (Phase Ia: Dose escalation)의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.