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Phase 1Active

Phase Ib: Dose expansion (HS-20093)

Shanghai Hansoh Biomedical Co.Ltd

비교

HS-20093 (Phase Ib: Dose expansion)(Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd)은 Advanced Solid Tumor 표적 치료제로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting the vascular endothelial growth factor receptor. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 95% (ClinicalTrials.gov NCT02596971). PK: t½ 6 h. 차별점: novel CDK4/6 inhibitor, monotherapy and in combination with fulvestrant in HR-positive/HER2-negative advanced breast cancer.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

Advanced Solid Tumor

Advanced Solid Tumor

Active

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Bispecific Antibody in Patients with Locally Advanced or Metastatic Ep

Deruxtecan Plus Pembrolizumab With or Without Plat

humanized immunoglobulin G4 monoclonal antibody, binds to programmed cell death protein-1 (PD-1), preventing

novel CDK4/6 inhibitor, monotherapy and in combination with fulvestrant in HR-positive/HER2-negative advanced breast cancer

Mechanism of Action

targeting the vascular endothelial growth factor receptor

T-cell activation

DNA damage response

biomarker analyses assessing TROP2 normalized membrane ratio by quantitative continuous scoring were performe

resistance to osimertinib in EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC) is a clinically unmet need

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 81건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1 · Phase 3 · Phase 2
  • Status: Recruiting · Not yet recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Incidence and severity of treatment-emergent adverse events · Tolerability of HS-20117 combination therapy: incidence of DLT events · maximum tolerated dose (MTD) or maximum applicable dose (MAD) of HS-20117 in combination therapies. · Efficacy of HS-20117: Objective response rate (ORR) · Efficacy of HS-20117: disease control rate (DCR)
  • 등록된 결과: ORR 95%
  • 핵심: This Phase Ib/II, open-label, multicenter, non-randomized study will evaluate the safety, efficacy, and pharmacokinetics…

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참고문헌

자주 묻는 질문

HS-20093 (Phase Ib: Dose expansion)은 어떤 치료제인가요?
HS-20093 (Phase Ib: Dose expansion)(Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd)은 Advanced Solid Tumor 표적 항체로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
HS-20093 (Phase Ib: Dose expansion)의 임상 단계는?
HS-20093 (Phase Ib: Dose expansion)의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.