← 프로그램 목록
세포·유전자 치료Phase 2Active

hu14.18K322A

Renaissance Pharma Ltd.

비교

hu14.18K322A(Renaissance Pharma Ltd.)은 Neuroblastoma 표적 세포·유전자 치료로, Neuroblastoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 42% (ClinicalTrials.gov NCT01857934).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Neuroblastoma

Neuroblastoma

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 7건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 2건 · 완료/종료 5건
  • Phase: Phase 2 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1
  • Status: Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Overall Response Rate [Complete Response + Very Good Partial Response + Partial Response (CR + VGPR + PR)] · Event-free Survival (EFS) · Feasibility of Delivering hu14.18K322A to 6 Cycles of Induction Therapy · Local Failure Rate and Pattern of Failure · Dose Limiting Toxicity (DLT) or Severe (Grade 3 or 4) VOD With hu14.18K322A With Allogeneic NK Cells in Consolidation
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 519명
  • 등록된 결과: ORR 42%
  • 핵심: Neuroblastoma is the most common extracranial solid tumor in childhood, with nearly 50% of patients presenting with wide…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

hu14.18K322A은 어떤 치료제인가요?
hu14.18K322A(Renaissance Pharma Ltd.)은 Neuroblastoma 표적 세포·유전자 치료로, Neuroblastoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
hu14.18K322A의 임상 단계는?
hu14.18K322A의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.