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항체FDAApprovedApproved

adalimumab (Humira)

AbbVie·Humira™

비교

First high-dose fully human anti-TNF mAb; anchor immunology biologic with broad autoimmune label expansion. 대표 임상 효능: ORR 98.85% (ClinicalTrials.gov NCT00427921).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACuratedFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

TNF-α

Rheumatoid arthritis, psoriasis, Crohn's disease, ulcerative colitis, axial SpA

Global

Approved

FDA Drugs@FDAEMA EPAR

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

gene therapy approaches, for chronic inflammatory conditions and discuss

retroviral therapy

novel object recognition test

Mechanism of Action

Adalimumab products bind specifically to TNF-alpha and block its interaction with the p55 and p75 cell surface TNF receptors

apoptosis

biomarkers to support personalized treatment strategies

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 420건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 등록된 결과: ORR 98.85%
  • 핵심: To make adalimumab available to subjects suffering from moderately to severely active Crohn's Disease (CD) and to expand…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Humira (adalimumab)은 어떤 치료제인가요?
Humira (adalimumab)(AbbVie)은 TNF-α 표적 항체로, Rheumatoid arthritis, psoriasis, Crohn's disease, ulcerative colitis, axial SpA 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Humira (adalimumab)의 임상 단계는?
Humira (adalimumab)은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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