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항체ApprovedActive

adalimumab (Humira)

AbbVie

비교

Humira (adalimumab)(AbbVie)은 Ulcerative Colitis 표적 항체로, Psoriasis 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 98.4% (ClinicalTrials.gov NCT01561313).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Ulcerative Colitis

Psoriasis

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 6건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 8건
  • Phase: PHASE3 · PHASE4 · PHASE2
  • Status: UNKNOWN · COMPLETED · ACTIVE_NOT_RECRUITING…
  • 주요 endpoint: Visual acuity at 5 years · Visual acuity at 10 years · Source of referral · Laterality · Anatomical diagnosis
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 7,065명
  • 등록된 결과: ORR 98.4%
  • 핵심: This study will compare injection site pain levels between current Humira® formulation versus a new formulation of Humir…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Humira (adalimumab)은 어떤 치료제인가요?
Humira (adalimumab)(AbbVie)은 Ulcerative Colitis 표적 항체로, Psoriasis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Humira (adalimumab)의 임상 단계는?
Humira (adalimumab)의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.