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Phase 1Recruiting

HU (Hydroxyurea)

Bionoxx Inc.

비교

Hydroxyurea (HU)(Bionoxx Inc.)은 FRα 표적 치료제로, Treatment-Refractory Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , represents a significant advance in phytomedicine-based approaches to obesity treatment. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 18% (ClinicalTrials.gov NCT01657682). 차별점: novel insights into CDV evolution in Europe and emphasize the importance of ongoing genomic monitoring.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 6일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 6일 (8일 전)

FRα

Treatment-Refractory Solid Tumors

Recruiting

Technology

novel insights into CDV evolution in Europe and emphasize the importance of ongoing genomic monitoring

Mechanism of Action

, represents a significant advance in phytomedicine-based approaches to obesity treatment

apoptosis in RAW264

biomarker in Parkinson's disease (PD), but its levels are influenced by dopamine replacement therapy (DRT), c

downregulation of CyclinD1 and C/EBPβ, followed by reduced expression and heterodimerization of RXRα and PPARγ durin

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 133건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 등록된 결과: ORR 18%
  • 핵심: This pilot Phase II study is designed to evaluate the efficacy and tolerability of crenolanib in two cohorts of AML pati…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Hydroxyurea (HU)은 어떤 치료제인가요?
Hydroxyurea (HU)(Bionoxx Inc.)은 FRα 표적 항체로, Treatment-Refractory Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Hydroxyurea (HU)의 임상 단계는?
Hydroxyurea (HU)의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.