Hyper-CVAD의 임상 단계는?

Hyper-CVAD의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Hyper-CVAD의 임상 단계는?

Hyper-CVAD의 현재 단계는 Phase 2입니다.

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← 프로그램 목록

세포·유전자 치료Phase 2Recruiting

Hyper-CVAD

OHSU Knight Cancer Institute

비교

Hyper-CVAD(OHSU Knight Cancer Institute)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed/Refractory; B-cell Acute Lymphocytic Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. PFS: 38.8. 차별점: uniquely retains activity against the T315I 'gatekeeper' mutation and most other BCR:ABL1 variants, producing deep cytogenetic.

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

FRα

적응증

Relapsed/Refractory; B-cell Acute Lymphocytic Leukemia

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

bispecific T-cell engager, improves outcomes in adult B-cell acute lym

Differentiator

uniquely retains activity against the T315I 'gatekeeper' mutation and most other BCR:ABL1 variants, producing deep cytogenetic

Mechanism of Action

Cytotoxicity

Topoisomerases IIalpha and GSTpi gene expression in patients affected by aggressive mantle cell lymphoma treated by the R-Hyper-CVAD

Biomarker

CD19 expression, whereas cytoplasmic CD22 expression

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

40건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 4 · N/A
Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: overall response rate · proportion of patients in CR · CRh* or CRi · overall survival · duration of remission (CR/CRh*
PFS: 38.8
핵심: The goal of this clinical research study is to learn if intense management and control of blood sugar levels during trea…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Hyper-CVAD은 어떤 치료제인가요?: Hyper-CVAD(OHSU Knight Cancer Institute)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed/Refractory; B-cell Acute Lymphocytic Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Hyper-CVAD의 임상 단계는?: Hyper-CVAD의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Hyper-CVAD

OHSU Knight Cancer Institute

비교

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

FRα

적응증

Relapsed/Refractory; B-cell Acute Lymphocytic Leukemia

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

bispecific T-cell engager, improves outcomes in adult B-cell acute lym

Differentiator

uniquely retains activity against the T315I 'gatekeeper' mutation and most other BCR:ABL1 variants, producing deep cytogenetic

Mechanism of Action

Cytotoxicity

Topoisomerases IIalpha and GSTpi gene expression in patients affected by aggressive mantle cell lymphoma treated by the R-Hyper-CVAD

Biomarker

CD19 expression, whereas cytoplasmic CD22 expression

임상시험 & 결과

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40건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 4 · N/A
Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: overall response rate · proportion of patients in CR · CRh* or CRi · overall survival · duration of remission (CR/CRh*
PFS: 38.8
핵심: The goal of this clinical research study is to learn if intense management and control of blood sugar levels during trea…

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Hyper-CVAD은 어떤 치료제인가요?: Hyper-CVAD(OHSU Knight Cancer Institute)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed/Refractory; B-cell Acute Lymphocytic Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Hyper-CVAD의 임상 단계는?: Hyper-CVAD의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Hyper-CVAD

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비교

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

FRα

적응증

Relapsed/Refractory; B-cell Acute Lymphocytic Leukemia

상태

Recruiting

Technology

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Platform

bispecific T-cell engager, improves outcomes in adult B-cell acute lym

Differentiator

uniquely retains activity against the T315I 'gatekeeper' mutation and most other BCR:ABL1 variants, producing deep cytogenetic

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Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 4 · N/A
Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: overall response rate · proportion of patients in CR · CRh* or CRi · overall survival · duration of remission (CR/CRh*
PFS: 38.8
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Hyper-CVAD의 임상 단계는?: Hyper-CVAD의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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