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항체Phase 2Discontinued

ibritumomab tiuxetan

PETHEMA Foundation

비교

ibritumomab tiuxetan(PETHEMA Foundation)은 FRα 표적 항체로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 89% (ClinicalTrials.gov NCT00372905).

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

FRα

Lymphoma

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE2 · PHASE1, PHASE2
  • Status: COMPLETED · UNKNOWN · TERMINATED
  • 주요 endpoint: Progression free survival · Response conversion rate (PD/SD to PR and CR) · Maximum Tolerated Dose (MTD) and Tolerability of Bortezomib Combined With Y-90-Ibritumomab Tiuxetan Determined by Number of Dose Limiting Toxicities in a Cohort.
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 187명
  • 등록된 결과: ORR 89%
  • 핵심: Bortezomib may stop the growth of cancer cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Monoclonal antibo…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

ibritumomab tiuxetan은 어떤 치료제인가요?
ibritumomab tiuxetan(PETHEMA Foundation)은 FRα 표적 항체로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
ibritumomab tiuxetan의 임상 단계는?
ibritumomab tiuxetan의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.