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항체Phase 2Active

Icrucumab

Eli Lilly

비교

Icrucumab(Eli Lilly and Company)은 Carcinoma of Urinary Tract 표적 항체로, Colon Cancer; Rectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 28.8% (ClinicalTrials.gov NCT01234402).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Carcinoma of Urinary Tract

Colon Cancer; Rectal Cancer

Active

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 4건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 1
  • Status: Completed
  • 주요 endpoint: Progression-Free Survival (PFS) · Percentage of Participants Achieving Complete Response (CR) or Partial Response (PR) (Objective Response Rate [ORR]) · Overall Survival (OS) · Duration of Response (DoR) · Pharmacokinetics (PK): Maximum Concentration (Cmax) at Cycle 5
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 486명
  • 등록된 결과: ORR 28.8%
  • 핵심: An open-label, multicenter, randomized, Phase 2 trial in which participant with unresectable, locally advanced or metast…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Icrucumab은 어떤 치료제인가요?
Icrucumab(Eli Lilly and Company)은 Carcinoma of Urinary Tract 표적 항체로, Colon Cancer; Rectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Icrucumab의 임상 단계는?
Icrucumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.