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세포·유전자 치료Phase 3Recruiting

Idecabtagene vicleucel

Bristol Myers Squibb

비교

Idecabtagene vicleucel(Bristol Myers Squibb / bluebird)은 Non-Hodgkin Lymphoma 표적 세포·유전자 치료로, Myeloma Multiple; Plasma Cell Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 34.3% (ClinicalTrials.gov NCT03361748).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Non-Hodgkin Lymphoma

Myeloma Multiple; Plasma Cell Leukemia

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 30건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Available · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Determine the real-world overall response rates (ORR) · Determine real-world progression-free survival (PFS) · Determine real-world time-to-next treatment (TTNT) · Determine real-world overall survival (OS) · Describe the frequency and grading of adverse events of special interest (AESI)
  • 등록된 결과: ORR 34.3%
  • 핵심: This is an open label, single-arm, multicenter, Phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of bb2121 in subjects …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Idecabtagene vicleucel은 어떤 치료제인가요?
Idecabtagene vicleucel(Bristol Myers Squibb / bluebird)은 Non-Hodgkin Lymphoma 표적 세포·유전자 치료로, Myeloma Multiple; Plasma Cell Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Idecabtagene vicleucel의 임상 단계는?
Idecabtagene vicleucel의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.