← 프로그램 목록
Phase 3Recruiting

IGI, 10%

Takeda

비교

IGI, 10%(Takeda)은 Multiple Myeloma 표적 치료제로, Multiple Myeloma; Secondary Immunodeficiency 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 11건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Multiple Myeloma

Multiple Myeloma; Secondary Immunodeficiency

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 11건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 2건 · 완료/종료 9건
  • Phase: N/A · Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1…
  • Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: postprandial glycaemia (2h plasma glucose level of the 75 g oral glucose tolerance test (OGTT)) · insulin sensitivity confirmed by 75 g oral glucose tolerance test (OGTT) · insulin secretion confirmed by 75 g oral glucose tolerance test (OGTT) · distribution of body fat confirmed by MR-Imaging and proton magnetic resonance spectroscopy by 3 T whole body imager · Time To the First Serious Infection
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,799명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

IGI, 10%은 어떤 치료제인가요?
IGI, 10%(Takeda)은 Multiple Myeloma 표적 항체로, Multiple Myeloma; Secondary Immunodeficiency 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
IGI, 10%의 임상 단계는?
IGI, 10%의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.