← 프로그램 목록
Phase 2Recruiting

IgPro20

CSL Behring

비교

IgPro20(CSL Behring)은 Multiple Myeloma 표적 치료제로, Multiple Myeloma; Hypogammaglobulinemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 17건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Multiple Myeloma

Multiple Myeloma; Hypogammaglobulinemia

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 17건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 4
  • Status: Completed · Terminated · Recruiting
  • 주요 endpoint: Percentage (%) of Subjects With CIDP Relapse or Are Withdrawn for Any Other Reason During the Subcutaneous (SC) Treatment Period · Change in Inflammatory Neuropathy Cause and Treatment (INCAT) Scores During the SC Treatment Period · Median Change From Baseline in the Mean Grip Strength Scores of the Dominant Hand During the SC Treatment Period · Change in the Medical Research Council (MRC) Sum Scores During the SC Treatment Period · Change in Rasch-built Overall Disability Scale (R-ODS) Scores During the SC Treatment Period

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

IgPro20은 어떤 치료제인가요?
IgPro20(CSL Behring)은 Multiple Myeloma 표적 항체로, Multiple Myeloma; Hypogammaglobulinemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
IgPro20의 임상 단계는?
IgPro20의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.