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세포·유전자 치료Phase 2Discontinued

IL-12 gene therapy

The Methodist Hospital Research Institute

비교

IL-12 gene therapy(The Methodist Hospital Research Institute)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Triple Negative Breast Cancer; Anthracycline-refractory TNBC 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 90% (ClinicalTrials.gov NCT01579318).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

FRα

Triple Negative Breast Cancer; Anthracycline-refractory TNBC

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 4건 · 완료/종료 8건
  • Phase: PHASE1 · PHASE1, PHASE2 · PHASE2 · NA
  • Status: TERMINATED · COMPLETED · RECRUITING…
  • 주요 endpoint: Drug survival at 10 years · Predictors of biologic drug discontinuation in patients with psoriasis · Association between baseline soluble immune biomarkers and biologic drug survival · Genetic variants associated with baseline soluble immune biomarker levels · Mediation of genetic effects on biologic survival by soluble immune biomarkers
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,462명
  • 등록된 결과: ORR 90%
  • 핵심: A single arm, open label, multi-center, phase 2 study to assess the safety and anti-tumor activity of ImmunoPulse IL-12®…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

IL-12 gene therapy은 어떤 치료제인가요?
IL-12 gene therapy(The Methodist Hospital Research Institute)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Triple Negative Breast Cancer; Anthracycline-refractory TNBC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
IL-12 gene therapy의 임상 단계는?
IL-12 gene therapy의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.