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Phase 2Active

IMCgp100

Immunocore Ltd

비교

IMCgp100(Immunocore Ltd)은 Malignant Melanoma 표적 치료제로, Uveal Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 26.3% (ClinicalTrials.gov NCT02570308).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Malignant Melanoma

Uveal Melanoma

Active

Technology

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 13건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Available · Active, not recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Estimate the rate of molecular response (MR) to tebentafusp in each of 2 cohorts A. Cutaneous melanoma with MRD B. Uveal melanoma with MRD · Efficacy of tebentafusp · Safety and tolerability of tebentafusp · Assess the rate of molecular relapse in · A. Cutaneous melanoma B. Uveal melanoma
  • 등록된 결과: ORR 26.3%
  • 핵심: IMCgp100-102 is a Phase I/II study of the weekly intra-patient escalation dose regimen with IMCgp100 as a single agent i…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

IMCgp100은 어떤 치료제인가요?
IMCgp100(Immunocore Ltd)은 Malignant Melanoma 표적 항체로, Uveal Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
IMCgp100의 임상 단계는?
IMCgp100의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.