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ADCPhase 2Active

IMGC936

ImmunoGenInc.

비교

IMGC936(ImmunoGen, Inc.)은 Advanced Solid Tumor 표적 ADC로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. This study is a Phase 1/2, first-in-human, open-label, dose-escalation, and expansion study designed to characterize the safety, tolerabilit.

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

Advanced Solid Tumor

Advanced Solid Tumor

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Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed
  • 주요 endpoint: Dose Escalation Phase: Number of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) and Serious Adverse Events (SAEs) · Dose Escalation Phase: Number of Participants With Dose-limiting Toxicities (DLTs) Based on National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for AEs Version 5.0 (CTCAE v5.0) · Dose Expansion Phase: Objective Response Rate (ORR) - Percentage of Participants With Objective Response as Assessed by the Investigator Using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST v1.1)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 56명
  • 등록된 결과: ORR 0%
  • 핵심: This study is a Phase 1/2, first-in-human, open-label, dose-escalation, and expansion study designed to characterize the…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

IMGC936은 어떤 치료제인가요?
IMGC936(ImmunoGen, Inc.)은 Advanced Solid Tumor 표적 ADC로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
IMGC936의 임상 단계는?
IMGC936의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.