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ADCPhase 1Discontinued

IMGN289

ImmunoGenInc.

비교

IMGN289(ImmunoGen, Inc.)은 EGFR 표적 ADC로, EGFR Positive Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

EGFR

EGFR Positive Solid Tumors

Discontinued

Technology

구조모아 · EGFR TKI 계열

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1
  • Status: Terminated
  • 주요 endpoint: Number of participants with dose limiting toxicities · Number of participants with adverse events · Area under the plasma concentration versus time curve · Peak plasma concentration (Cmax) of IMGN289 · Presence of Human Anti Human Antibody and Human Anti Drug Antibody
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 20명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

IMGN289은 어떤 치료제인가요?
IMGN289(ImmunoGen, Inc.)은 EGFR 표적 ADC로, EGFR Positive Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
IMGN289의 임상 단계는?
IMGN289의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.