IMGN901은 어떤 치료제인가요?

IMGN901(ImmunoGen, Inc.)은 Multiple Myeloma 표적 ADC로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

IMGN901의 임상 단계는?

IMGN901의 현재 단계는 Phase 1입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

IMGN901은 어떤 치료제인가요?

IMGN901(ImmunoGen, Inc.)은 Multiple Myeloma 표적 ADC로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

IMGN901의 임상 단계는?

IMGN901의 현재 단계는 Phase 1입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

← 프로그램 목록

ADCPhase 1Active

IMGN901

ImmunoGenInc.

비교

IMGN901(ImmunoGen, Inc.)은 Multiple Myeloma 표적 ADC로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. This phase II trial studies how well lorvotuzumab mertansine works in treating younger patients with Wilms tumor, rhabdomyosarcoma, neurobla.

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Multiple Myeloma

적응증

Multiple Myeloma

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

6건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1 · Phase 2
Status: Terminated · Completed
주요 endpoint: Occurrence of Dose Limiting Toxicities (DLT) · Progression Free Survival (PFS) in Phase II · Maximum Tolerated Dose (MTD) of IMGN901 · Overview of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) and Serious Adverse Events (SAEs) · Progression Free Survival (PFS) Rate at 6 Months
등록 대상자(표본 합산): 약 436명
등록된 결과: ORR 0.00%
핵심: This phase II trial studies how well lorvotuzumab mertansine works in treating younger patients with Wilms tumor, rhabdo…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

IMGN901은 어떤 치료제인가요?: IMGN901(ImmunoGen, Inc.)은 Multiple Myeloma 표적 ADC로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
IMGN901의 임상 단계는?: IMGN901의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

갱신 기록 없음 · 14일 주기 · 방문 16 / 568

← 프로그램 목록

ADCPhase 1Active

IMGN901

ImmunoGenInc.

비교

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Multiple Myeloma

적응증

Multiple Myeloma

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

6건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1 · Phase 2
Status: Terminated · Completed
주요 endpoint: Occurrence of Dose Limiting Toxicities (DLT) · Progression Free Survival (PFS) in Phase II · Maximum Tolerated Dose (MTD) of IMGN901 · Overview of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) and Serious Adverse Events (SAEs) · Progression Free Survival (PFS) Rate at 6 Months
등록 대상자(표본 합산): 약 436명
등록된 결과: ORR 0.00%
핵심: This phase II trial studies how well lorvotuzumab mertansine works in treating younger patients with Wilms tumor, rhabdo…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

IMGN901은 어떤 치료제인가요?: IMGN901(ImmunoGen, Inc.)은 Multiple Myeloma 표적 ADC로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
IMGN901의 임상 단계는?: IMGN901의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

← 프로그램 목록

ADCPhase 1Active

IMGN901

ImmunoGenInc.

비교

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Multiple Myeloma

적응증

Multiple Myeloma

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

6건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1 · Phase 2
Status: Terminated · Completed
주요 endpoint: Occurrence of Dose Limiting Toxicities (DLT) · Progression Free Survival (PFS) in Phase II · Maximum Tolerated Dose (MTD) of IMGN901 · Overview of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) and Serious Adverse Events (SAEs) · Progression Free Survival (PFS) Rate at 6 Months
등록 대상자(표본 합산): 약 436명
등록된 결과: ORR 0.00%
핵심: This phase II trial studies how well lorvotuzumab mertansine works in treating younger patients with Wilms tumor, rhabdo…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

IMGN901은 어떤 치료제인가요?: IMGN901(ImmunoGen, Inc.)은 Multiple Myeloma 표적 ADC로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
IMGN901의 임상 단계는?: IMGN901의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

갱신 기록 없음 · 14일 주기 · 방문 16 / 568