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ADCPhase 2Recruiting

Inavolisib

GBG Forschungs GmbH

비교

Inavolisib(GBG Forschungs GmbH)은 Metastatic Breast Cancer 표적 ADC로, HER2-positive Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 11.5% (ClinicalTrials.gov NCT04632992). PK: t½ 15 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)

Metastatic Breast Cancer

HER2-positive Breast Cancer

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1 · Phase 3…
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Evaluation of decrease or clearance in baseline ctDNA at three months after initiation of study treatment · Total ctDNA detection and breakdown by incidence at first ctDNA test versus incidence at subsequent ctDNA tests. · Proportion of patients with at least a 90% decrease in baseline ctDNA at six · nine · and 12 months after initiation of study treatment.
  • 등록된 결과: ORR 11.5%
  • 핵심: This is a Phase II, multicenter, non-randomized, open-label, multi-arm study designed to evaluate the safety and efficac…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Inavolisib은 어떤 치료제인가요?
Inavolisib(GBG Forschungs GmbH)은 Metastatic Breast Cancer 표적 ADC로, HER2-positive Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Inavolisib의 임상 단계는?
Inavolisib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.