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Phase 2Discontinued

INCB001158

Incyte Corporation

비교

INCB001158(Incyte Corporation)은 Metastatic Cancer 표적 치료제로, Relapsed or Refractory Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 12.5% (ClinicalTrials.gov NCT03314935).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Metastatic Cancer

Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 5건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Terminated
  • 주요 endpoint: Number of Participants With Any Treatment-emergent Adverse Event (TEAE) · Recommended Phase 2 Dose (RP2D) of INCB001158 · RP2D of INCB001158 in Combination With Pembrolizumab · Objective Response Rate (ORR) · Percentage of Participants With the Indicated Best Overall Response (BOR)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 447명
  • 등록된 결과: ORR 12.5%
  • 핵심: The purpose of this open-label nonrandomized Phase 1/2 study is to evaluate INCB001158 in combination with chemotherapy …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

INCB001158은 어떤 치료제인가요?
INCB001158(Incyte Corporation)은 Metastatic Cancer 표적 항체로, Relapsed or Refractory Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
INCB001158의 임상 단계는?
INCB001158의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.