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ADCPhase 2Recruiting

BV (Induction with Brentuximab vedotin)

SeagenTakeda

비교

Induction with Brentuximab vedotin (BV)(Seagen / Takeda)은 Hodgkin Lymphoma, Adult 표적 ADC로, Hodgkin Lymphoma, Adult 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeting the Urotensin II Receptor Pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 78.3% (ClinicalTrials.gov NCT02453594). 차별점: novel small-molecule derivative optimized from the berberine scaffold.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

Hodgkin Lymphoma, Adult

Hodgkin Lymphoma, Adult

Recruiting

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

CAR-T cell manufacturing and beyond

Vedotin: A Retrospective Cohort Study from a Te

novel small-molecule derivative optimized from the berberine scaffold

Mechanism of Action

Targeting the Urotensin II Receptor Pathway

T cell antitumor activity and was found to substantially enhance CD1d-Vδ2 bsTCE-induced Vγ9Vδ2-T cell activation

biomarkers; however, these methods do not detect all HPV strains and are not applicable to HPV-negative tumor

downregulation of NLRP3, caspase-1, IL-1β, and GSDMD

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 74건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: N/A · Phase 3 · Phase 4 · Phase 2
  • Status: Completed · Recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: Sepsis-related toxicity of antibody-drug conjugate. · Causality assessment of reported cardiovascular events according to the WHO system · Description of the type of sepsis-related toxicities depending on the category of ADC · Description of the drug-drug interactions associated with sepsis-related adverse events · Description of the population of patients having a sepsis-related adverse events
  • 등록된 결과: ORR 78.3%
  • PFS: 16.5
  • 핵심: This is a study of pembrolizumab (MK-3475) for participants with relapsed/refractory classical Hodgkin Lymphoma (RRcHL) …

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참고문헌

자주 묻는 질문

Induction with Brentuximab vedotin (BV)은 어떤 치료제인가요?
Induction with Brentuximab vedotin (BV)(Seagen / Takeda)은 Hodgkin Lymphoma, Adult 표적 ADC로, Hodgkin Lymphoma, Adult 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Induction with Brentuximab vedotin (BV)의 임상 단계는?
Induction with Brentuximab vedotin (BV)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.