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세포·유전자 치료PreclinicalRecruiting

Intrathecal and intravenous LV gene therapy

Shenzhen Geno-Immune Medical Institute

비교

Intrathecal and intravenous LV gene therapy(Shenzhen Geno-Immune Medical Institute)은 Metachromatic Leukodystrophy (MLD) 표적 세포·유전자 치료로, X-linked Adrenoleukodystrophy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 전임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 2건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Metachromatic Leukodystrophy (MLD)

X-linked Adrenoleukodystrophy

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 2건 · 완료/종료 0건
  • Phase: N/A
  • Status: Recruiting
  • 주요 endpoint: Safety evaluation of IT and IV injections of lentiviral TYF-ABCD1 · determined by number of participants with treatment-related adverse events (AEs) · according to scheduled assessments · vital signs · & physical examinations as assessed by CTCAE v4.0.
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 40명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Intrathecal and intravenous LV gene therapy은 어떤 치료제인가요?
Intrathecal and intravenous LV gene therapy(Shenzhen Geno-Immune Medical Institute)은 Metachromatic Leukodystrophy (MLD) 표적 세포·유전자 치료로, X-linked Adrenoleukodystrophy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Intrathecal and intravenous LV gene therapy의 임상 단계는?
Intrathecal and intravenous LV gene therapy의 현재 단계는 Preclinical입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.