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항체Phase 2Recruiting

QL1706 (Iparomlimab and Tuvonralimab)

PENG YUAN

비교

Iparomlimab and Tuvonralimab (QL1706)(PENG YUAN)은 Gastric Cancer (GC) 표적 항체로, Platinum Resistant Ovarian Cancer; Platinum Refractory Epithelial Ovarian Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 97건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel bifunctional PD-1/CTLA-4 combination antibody: a case report and literature review.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

Gastric Cancer (GC)

Platinum Resistant Ovarian Cancer; Platinum Refractory Epithelial Ovarian Cancer

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibody)

novel bifunctional PD-1/CTLA-4 combination antibody: a case report and literature review

Mechanism of Action

immune-mediated nephritis), so the maximum tolerated dose (MTD) was reached at 10 mg/kg

biomarker surveillance and coordinated multidisciplinary care, even without advanced diagnostics

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 97건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 3 · Phase 2 · N/A…
  • Status: Not yet recruiting · Recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: Incidence and severity of adverse events · Maximum tolerated dose (MTD) · Recommended Phase 2 Dose (RP2D) · Failure-free survival (FFS) in intention-to-treat population · Overall survival (OS) in intention-to-treat population

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Iparomlimab and Tuvonralimab (QL1706)은 어떤 치료제인가요?
Iparomlimab and Tuvonralimab (QL1706)(PENG YUAN)은 Gastric Cancer (GC) 표적 항체로, Platinum Resistant Ovarian Cancer; Platinum Refractory Epithelial Ovarian Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Iparomlimab and Tuvonralimab (QL1706)의 임상 단계는?
Iparomlimab and Tuvonralimab (QL1706)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.