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비교

Ipilimumab IT(Bristol Myers Squibb)은 Stage III/IV Melanoma 표적 항체로, Stage III/IV Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 21.4% (ClinicalTrials.gov NCT03406715).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Stage III/IV Melanoma

Stage III/IV Melanoma

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구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 8건 · 완료/종료 2건
  • Phase: PHASE3 · PHASE2, PHASE3 · PHASE1, PHASE2 · PHASE2
  • Status: RECRUITING · UNKNOWN · COMPLETED…
  • 주요 endpoint: 2-Year Recurrence-Free Survival (RFS) · 3-Year Recurrence-Free Survival (RFS) · 5-Year Overall Survival (OS) · Treatment Safety and Tolerability · Sensitivity and Specificity of Liquid Biopsy in Detecting Residual Disease
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,853명
  • 등록된 결과: ORR 21.4%
  • 핵심: The purpose of this study is to find out what effects (good and bad) immunotherapy treatment using the p53 vaccine (Ad.p…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Ipilimumab IT은 어떤 치료제인가요?
Ipilimumab IT(Bristol Myers Squibb)은 Stage III/IV Melanoma 표적 항체로, Stage III/IV Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ipilimumab IT의 임상 단계는?
Ipilimumab IT의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.