Ivosidenib은 어떤 치료제인가요?

Ivosidenib(Hoffmann-La Roche)은 Biliary Tract Neoplasms 표적 항체로, Biliary Tract Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Ivosidenib의 임상 단계는?

Ivosidenib의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Ivosidenib은 어떤 치료제인가요?

Ivosidenib(Hoffmann-La Roche)은 Biliary Tract Neoplasms 표적 항체로, Biliary Tract Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Ivosidenib의 임상 단계는?

Ivosidenib의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Phase 2Recruiting

Ivosidenib

Hoffmann-La Roche

비교

Ivosidenib(Hoffmann-La Roche)은 Biliary Tract Neoplasms 표적 치료제로, Biliary Tract Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting altered metabolic pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 73.5% (ClinicalTrials.gov NCT02677922). PK: t½ 93 days. 차별점: novel specific HDAC11 inhibitors with improved drug-like properties through structural modification and optimization of A9.

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Biliary Tract Neoplasms

적응증

Biliary Tract Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

gene therapy as a significant future direction, detailing advancements i

Payload

deruxtecan in human epidermal growth factor recept

Differentiator

novel specific HDAC11 inhibitors with improved drug-like properties through structural modification and optimization of A9

Mechanism of Action

Mechanism

targeting altered metabolic pathway

Cytotoxicity

apoptosis induction, cell cycle arrest, differentiation promotion, and ferroptosis induction

Biomarker

biomarkers to achieve cures beyond APL

Resistance

resistance to gemcitabine

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

34건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
Status: Approved for marketing · Recruiting · Completed
주요 endpoint: Proportion of patients for whom molecular · immunophenotypic · and/or biochemical studies are completed in < 7 calendar days for assignment of treatment · Proportion of patients assigned to a novel therapeutic treatment group in 1 of several sub-studies in this Master Protocol · based on the result of the molecular
등록된 결과: ORR 73.5%
핵심: The purpose of this study are 1. to determine the recommended combination dose of AG-120 and AG-221 separately when adm…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Ivosidenib은 어떤 치료제인가요?: Ivosidenib(Hoffmann-La Roche)은 Biliary Tract Neoplasms 표적 항체로, Biliary Tract Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ivosidenib의 임상 단계는?: Ivosidenib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Ivosidenib

Hoffmann-La Roche

비교

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Biliary Tract Neoplasms

적응증

Biliary Tract Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

gene therapy as a significant future direction, detailing advancements i

Payload

deruxtecan in human epidermal growth factor recept

Differentiator

novel specific HDAC11 inhibitors with improved drug-like properties through structural modification and optimization of A9

Mechanism of Action

Mechanism

targeting altered metabolic pathway

Cytotoxicity

apoptosis induction, cell cycle arrest, differentiation promotion, and ferroptosis induction

Biomarker

biomarkers to achieve cures beyond APL

Resistance

resistance to gemcitabine

임상시험 & 결과

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Status: Approved for marketing · Recruiting · Completed
주요 endpoint: Proportion of patients for whom molecular · immunophenotypic · and/or biochemical studies are completed in < 7 calendar days for assignment of treatment · Proportion of patients assigned to a novel therapeutic treatment group in 1 of several sub-studies in this Master Protocol · based on the result of the molecular
등록된 결과: ORR 73.5%
핵심: The purpose of this study are 1. to determine the recommended combination dose of AG-120 and AG-221 separately when adm…

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참고문헌

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Ivosidenib은 어떤 치료제인가요?: Ivosidenib(Hoffmann-La Roche)은 Biliary Tract Neoplasms 표적 항체로, Biliary Tract Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ivosidenib의 임상 단계는?: Ivosidenib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Ivosidenib

Hoffmann-La Roche

비교

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Biliary Tract Neoplasms

적응증

Biliary Tract Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

gene therapy as a significant future direction, detailing advancements i

Payload

deruxtecan in human epidermal growth factor recept

Differentiator

novel specific HDAC11 inhibitors with improved drug-like properties through structural modification and optimization of A9

Mechanism of Action

Mechanism

targeting altered metabolic pathway

Cytotoxicity

apoptosis induction, cell cycle arrest, differentiation promotion, and ferroptosis induction

Biomarker

biomarkers to achieve cures beyond APL

Resistance

resistance to gemcitabine

임상시험 & 결과

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Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
Status: Approved for marketing · Recruiting · Completed
주요 endpoint: Proportion of patients for whom molecular · immunophenotypic · and/or biochemical studies are completed in < 7 calendar days for assignment of treatment · Proportion of patients assigned to a novel therapeutic treatment group in 1 of several sub-studies in this Master Protocol · based on the result of the molecular
등록된 결과: ORR 73.5%
핵심: The purpose of this study are 1. to determine the recommended combination dose of AG-120 and AG-221 separately when adm…

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Ivosidenib은 어떤 치료제인가요?: Ivosidenib(Hoffmann-La Roche)은 Biliary Tract Neoplasms 표적 항체로, Biliary Tract Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ivosidenib의 임상 단계는?: Ivosidenib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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