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항체Phase 2Active

ixabepilone + cetuximab

Eli Lilly

비교

ixabepilone + cetuximab(Eli Lilly / Merck KGaA)은 Triple Negative Locally Advanced Non-res 표적 항체로, Triple Negative Locally Advanced Non-resectable Breast Cancer; Metastatic Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 30% (ClinicalTrials.gov NCT00633464).

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

Triple Negative Locally Advanced Non-res

Triple Negative Locally Advanced Non-resectable Breast Cancer; Metastatic Breast Cancer

Active

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE2
  • Status: COMPLETED
  • 주요 endpoint: Percentage of Participants With Objective Response (OR · Using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors [RECIST]) · Number of Participants With Best Overall Response as Assessed With Response Criteria in Solid Tumors (RECIST)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 79명
  • 등록된 결과: ORR 30%
  • 핵심: The purpose of this study was to estimate the response rate of ixabepilone monotherapy, and the combination of ixabepilo…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

ixabepilone + cetuximab은 어떤 치료제인가요?
ixabepilone + cetuximab(Eli Lilly / Merck KGaA)은 Triple Negative Locally Advanced Non-res 표적 항체로, Triple Negative Locally Advanced Non-resectable Breast Cancer; Metastatic Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
ixabepilone + cetuximab의 임상 단계는?
ixabepilone + cetuximab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.