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세포·유전자 치료Phase 3Recruiting

Ixo-vec

Adverum BiotechnologiesInc.

비교

Ixo-vec(Adverum Biotechnologies, Inc.)은 Neovascular Age-Related Macular Degenera 표적 세포·유전자 치료로, Neovascular Age-Related Macular Degeneration (nAMD) Wet AMD 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 2% (ClinicalTrials.gov NCT04418427).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Neovascular Age-Related Macular Degenera

Neovascular Age-Related Macular Degeneration (nAMD) Wet AMD

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 5건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 4건 · 완료/종료 1건
  • Phase: Phase 3 · Phase 2
  • Status: Active, not recruiting · Recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Mean change from Baseline in Best-Corrected Visual Acuity (BCVA) based on an average at Weeks 52 and 56 · Mean number of aflibercept IVT injections received · Percentage of participants with worsened BCVA · Percentage of participants with improved BCVA · Mean change from Baseline in BCVA over time based on an average at Weeks 52 and 56
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 642명
  • 등록된 결과: ORR 2%
  • 핵심: A Phase 2, Multi-Center, Randomized, Double-Masked\*, Active Controlled Study of ADVM-022 (AAV.7m8-aflibercept) in Subje…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Ixo-vec은 어떤 치료제인가요?
Ixo-vec(Adverum Biotechnologies, Inc.)은 Neovascular Age-Related Macular Degenera 표적 세포·유전자 치료로, Neovascular Age-Related Macular Degeneration (nAMD) Wet AMD 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ixo-vec의 임상 단계는?
Ixo-vec의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.