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세포·유전자 치료Phase 2Active

JCARH125

Juno Therapeuticsa Subsidiary of Celgene

비교

JCARH125(Juno Therapeutics, a Subsidiary of Celgene)은 Multiple Myeloma 표적 세포·유전자 치료로, Non Hodgkin Lymphoma; Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 42.9% (ClinicalTrials.gov NCT03430011).

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

Multiple Myeloma

Non Hodgkin Lymphoma; Multiple Myeloma

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE1, PHASE2
  • Status: COMPLETED · TERMINATED
  • 주요 endpoint: Number of Participants With Dose-Limiting Toxicity (DLT) in Phase 1 · Number of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) by Severity in Phase 1 and Phase 1 Anakinra · Number of Participants With Clinically Significant Laboratory Abnormalities by Severity in Phase 1 and Phase 1 Anakinra · Number of Participants Receiving Prophylactic Anakinra With Grade ≥2 Cytokine Release Syndrome (CRS) in Phase 1 and Phase 1 Anakinra · Time to Onset of Grade ≥2 Cytokine Release Syndrome (CRS) in Phase 1 and Phase 1 Anakinra
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 169명
  • 등록된 결과: ORR 42.9%
  • 핵심: This is an open-label, multicenter, Phase 1/2 study to determine the safety and efficacy of JCARH125, a CAR T-cell produ…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

JCARH125은 어떤 치료제인가요?
JCARH125(Juno Therapeutics, a Subsidiary of Celgene)은 Multiple Myeloma 표적 세포·유전자 치료로, Non Hodgkin Lymphoma; Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
JCARH125의 임상 단계는?
JCARH125의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.