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ADCPhase 1Recruiting

KIVU-107

Kivu Bioscience Inc.

비교

KIVU-107(Kivu Bioscience Inc.)은 Advance Solid Tumors 표적 ADC로, Advance Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Advance Solid Tumors

Advance Solid Tumors

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 1
  • Status: Recruiting
  • 주요 endpoint: Part A (Dose Finding): To determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) · Number of participants with treatment related adverse events as assessed by CTCAE version 5.0 · To evaluate safety and tolerability of KIVU-107 · Objective Response Rate (ORR) is percentage of participants with best response of complete response (CR) or partial response (PR) according to RECIST 1.1 · Duration of Response (DOR)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 76명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

KIVU-107은 어떤 치료제인가요?
KIVU-107(Kivu Bioscience Inc.)은 Advance Solid Tumors 표적 ADC로, Advance Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
KIVU-107의 임상 단계는?
KIVU-107의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.