Lazertinib은 어떤 치료제인가요?

Lazertinib(Janssen Research & Development, LLC)은 Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 표적 항체로, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Lazertinib의 임상 단계는?

Lazertinib의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Lazertinib은 어떤 치료제인가요?

Lazertinib(Janssen Research & Development, LLC)은 Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 표적 항체로, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Lazertinib의 임상 단계는?

Lazertinib의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Phase 3Recruiting

Lazertinib

Janssen ResearchDevelopmentLLC

비교

Lazertinib(Janssen Research & Development, LLC)은 Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 표적 치료제로, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted therapy directed against epidermal growth factor receptor (EGFR) and mesenchymal-epithelial transition pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 76% (ClinicalTrials.gov NCT04248829). PK: t½ 3.7 h. 차별점: Novel first-line (1L) combination regimens offer improved efficacy for patients with epidermal growth factor receptor-mutated.

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

적응증

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

bispecific antibodies (e

Payload

deruxtecan, datopotamab deruxtecan) and next-gener

Differentiator

Novel first-line (1L) combination regimens offer improved efficacy for patients with epidermal growth factor receptor-mutated

Mechanism of Action

Mechanism

targeted therapy directed against epidermal growth factor receptor (EGFR) and mesenchymal-epithelial transition pathway

Biomarker

EGFR and ALK Positive

Resistance

resistance to conventional treatments signifies a critical challenge in oncology

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

43건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 1 · Phase 2
Status: Approved for marketing · Active, not recruiting · Unknown status
주요 endpoint: Progression-Free Survival (PFS) According to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Version 1.1 as Assessed by Blinded Independent Central Review (BICR) · Overall Survival (OS) · Objective Response Rate (ORR) · Duration of Response (DOR) · Progression-Free Survival After First Subsequent Therapy (PFS2)
등록된 결과: ORR 76%
PFS: 20.6
핵심: This Phase III study will be conducted to evaluate the efficacy and safety of YH25448 as first-line treatment in locally…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Lazertinib은 어떤 치료제인가요?: Lazertinib(Janssen Research & Development, LLC)은 Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 표적 항체로, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Lazertinib의 임상 단계는?: Lazertinib의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Lazertinib

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비교

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

적응증

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

bispecific antibodies (e

Payload

deruxtecan, datopotamab deruxtecan) and next-gener

Differentiator

Novel first-line (1L) combination regimens offer improved efficacy for patients with epidermal growth factor receptor-mutated

Mechanism of Action

Mechanism

targeted therapy directed against epidermal growth factor receptor (EGFR) and mesenchymal-epithelial transition pathway

Biomarker

EGFR and ALK Positive

Resistance

resistance to conventional treatments signifies a critical challenge in oncology

임상시험 & 결과

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Phase: Phase 3 · Phase 1 · Phase 2
Status: Approved for marketing · Active, not recruiting · Unknown status
주요 endpoint: Progression-Free Survival (PFS) According to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Version 1.1 as Assessed by Blinded Independent Central Review (BICR) · Overall Survival (OS) · Objective Response Rate (ORR) · Duration of Response (DOR) · Progression-Free Survival After First Subsequent Therapy (PFS2)
등록된 결과: ORR 76%
PFS: 20.6
핵심: This Phase III study will be conducted to evaluate the efficacy and safety of YH25448 as first-line treatment in locally…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Lazertinib은 어떤 치료제인가요?: Lazertinib(Janssen Research & Development, LLC)은 Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 표적 항체로, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Lazertinib의 임상 단계는?: Lazertinib의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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Lazertinib

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개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

적응증

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

bispecific antibodies (e

Payload

deruxtecan, datopotamab deruxtecan) and next-gener

Differentiator

Novel first-line (1L) combination regimens offer improved efficacy for patients with epidermal growth factor receptor-mutated

Mechanism of Action

Mechanism

targeted therapy directed against epidermal growth factor receptor (EGFR) and mesenchymal-epithelial transition pathway

Biomarker

EGFR and ALK Positive

Resistance

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43건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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Phase: Phase 3 · Phase 1 · Phase 2
Status: Approved for marketing · Active, not recruiting · Unknown status
주요 endpoint: Progression-Free Survival (PFS) According to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Version 1.1 as Assessed by Blinded Independent Central Review (BICR) · Overall Survival (OS) · Objective Response Rate (ORR) · Duration of Response (DOR) · Progression-Free Survival After First Subsequent Therapy (PFS2)
등록된 결과: ORR 76%
PFS: 20.6
핵심: This Phase III study will be conducted to evaluate the efficacy and safety of YH25448 as first-line treatment in locally…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

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Lazertinib은 어떤 치료제인가요?: Lazertinib(Janssen Research & Development, LLC)은 Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 표적 항체로, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Lazertinib의 임상 단계는?: Lazertinib의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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