Leflunomide은 어떤 치료제인가요?

Leflunomide(NYU Langone Health)은 Takayasu Arteritis 표적 ADC로, Rheumatic Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Leflunomide의 임상 단계는?

Leflunomide의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Leflunomide은 어떤 치료제인가요?

Leflunomide(NYU Langone Health)은 Takayasu Arteritis 표적 ADC로, Rheumatic Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Leflunomide의 임상 단계는?

Leflunomide의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

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ADCPhase 2Recruiting

Leflunomide

NYU Langone Health

비교

Leflunomide(NYU Langone Health)은 Takayasu Arteritis 표적 ADC로, Rheumatic Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting the interleukin-17 receptor (IL-17R)-MAPK signaling. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 6.35% (ClinicalTrials.gov NCT00124982). PK: t½ 19 h. 차별점: novel chalcone-based derivative as a potent DHODH inhibitor in cancer therapy.

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Takayasu Arteritis

적응증

Rheumatic Disease

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

NK cells, and significantly worse clinical outcomes

Vector

lentiviral shRNA-mediated DHODH silencing (shDHODH)

Differentiator

novel chalcone-based derivative as a potent DHODH inhibitor in cancer therapy

Mechanism of Action

Mechanism

targeting the interleukin-17 receptor (IL-17R)-MAPK signaling

Immune activation

macrophage activation

Cytotoxicity

apoptosis in tumor cells

Biomarker

biomarker discovery

Resistance

downregulation of pro-inflammatory pathways, accompanied by reduced levels of inflammatory markers ( p  < 0

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

59건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · N/A · Phase 4
Status: Completed · Recruiting · Unknown status
주요 endpoint: The change of CNO disease activity score · Total number of CNO lesions on MRI · Safety monitoring · Short-term Period: Number of Participants With Death · Serious Adverse Events (SAEs)
등록된 결과: ORR 6.35%
핵심: The purpose of this study is to summarize the safety and tolerability of abatacept during 6 months of combined treatment…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Leflunomide은 어떤 치료제인가요?: Leflunomide(NYU Langone Health)은 Takayasu Arteritis 표적 ADC로, Rheumatic Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Leflunomide의 임상 단계는?: Leflunomide의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Takayasu Arteritis

적응증

Rheumatic Disease

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

NK cells, and significantly worse clinical outcomes

Vector

lentiviral shRNA-mediated DHODH silencing (shDHODH)

Differentiator

novel chalcone-based derivative as a potent DHODH inhibitor in cancer therapy

Mechanism of Action

Mechanism

targeting the interleukin-17 receptor (IL-17R)-MAPK signaling

Immune activation

macrophage activation

Cytotoxicity

apoptosis in tumor cells

Biomarker

biomarker discovery

Resistance

downregulation of pro-inflammatory pathways, accompanied by reduced levels of inflammatory markers ( p  < 0

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Status: Completed · Recruiting · Unknown status
주요 endpoint: The change of CNO disease activity score · Total number of CNO lesions on MRI · Safety monitoring · Short-term Period: Number of Participants With Death · Serious Adverse Events (SAEs)
등록된 결과: ORR 6.35%
핵심: The purpose of this study is to summarize the safety and tolerability of abatacept during 6 months of combined treatment…

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Leflunomide은 어떤 치료제인가요?: Leflunomide(NYU Langone Health)은 Takayasu Arteritis 표적 ADC로, Rheumatic Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
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ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Takayasu Arteritis

적응증

Rheumatic Disease

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

NK cells, and significantly worse clinical outcomes

Vector

lentiviral shRNA-mediated DHODH silencing (shDHODH)

Differentiator

novel chalcone-based derivative as a potent DHODH inhibitor in cancer therapy

Mechanism of Action

Mechanism

targeting the interleukin-17 receptor (IL-17R)-MAPK signaling

Immune activation

macrophage activation

Cytotoxicity

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Biomarker

biomarker discovery

Resistance

downregulation of pro-inflammatory pathways, accompanied by reduced levels of inflammatory markers ( p  < 0

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59건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
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Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · N/A · Phase 4
Status: Completed · Recruiting · Unknown status
주요 endpoint: The change of CNO disease activity score · Total number of CNO lesions on MRI · Safety monitoring · Short-term Period: Number of Participants With Death · Serious Adverse Events (SAEs)
등록된 결과: ORR 6.35%
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Leflunomide의 임상 단계는?: Leflunomide의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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