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ApprovedActive

Lenalidomide

Telik

비교

Lenalidomide(Telik)은 Advanced Solid Tumor 표적 치료제로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , using healthy donor peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and MDS patient PBMC and bone marrow samples. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 100% (ClinicalTrials.gov NCT02600897). PK: t½ 3 h. 차별점: unique interventions.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 4일 (9일 전)PK/독성 2026년 7월 4일 (9일 전)

Advanced Solid Tumor

Multiple Myeloma

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibody-engaged Vγ9Vδ2-T cell effector functio

unique interventions

Mechanism of Action

, using healthy donor peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and MDS patient PBMC and bone marrow samples

T cell antitumor activity and was found to substantially enhance CD1d-Vδ2 bsTCE-induced Vγ9Vδ2-T cell activation

apoptosis

CD20-positive

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 304건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 등록된 결과: ORR 100%
  • 핵심: This study will evaluate the safety, efficacy, and pharmacokinetics of induction treatment with obinutuzumab, polatuzuma…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Lenalidomide은 어떤 치료제인가요?
Lenalidomide(Telik)은 Advanced Solid Tumor 표적 항체로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Lenalidomide의 임상 단계는?
Lenalidomide의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.