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Phase 2Recruiting

Lenalidomide Pill

Attaya Suvannasankha

비교

Lenalidomide Pill(Attaya Suvannasankha)은 Multiple Myeloma 표적 치료제로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 64% (ClinicalTrials.gov NCT01729338).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Multiple Myeloma

Multiple Myeloma

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 10건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 2건 · 완료/종료 6건
  • Phase: Phase 2 · N/A · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Unknown status · Active, not recruiting…
  • 주요 endpoint: Symptom Reduction · Adherence of medication compliance · Clinical Characteristics · Positive for Hepatitis B Surface Antigen · Safety
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 294명
  • 등록된 결과: ORR 64%
  • 핵심: The primary purpose of this study is to estimate the overall response rate (ORR), defined as partial response (PR) or be…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Lenalidomide Pill은 어떤 치료제인가요?
Lenalidomide Pill(Attaya Suvannasankha)은 Multiple Myeloma 표적 항체로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Lenalidomide Pill의 임상 단계는?
Lenalidomide Pill의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.