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세포·유전자 치료Phase 2Recruiting

Letermovir

Merck SharpDohme LLC

비교

Letermovir(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Cell Therapy 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed Refractory Multiple Myeloma (RRMM) 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 31건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Cell Therapy

Relapsed Refractory Multiple Myeloma (RRMM)

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · N/A · Phase 4
  • Status: Not yet recruiting · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: incidence of CMV reactivation and cs CMV infection · All-cause mortality · treatment-related mortality · Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) and serious adverse events (SAEs) · Percentage of Participants With Adjudicated Cytomegalovirus (CMV) Disease Through 52 Weeks Post-transplant

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Letermovir은 어떤 치료제인가요?
Letermovir(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Cell Therapy 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed Refractory Multiple Myeloma (RRMM) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Letermovir의 임상 단계는?
Letermovir의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.