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세포·유전자 치료Phase 2Active

Levetiracetam

Beijing Pins Medical Co.Ltd

비교

Levetiracetam(Beijing Pins Medical Co., Ltd)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Neuroblastoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: binds to voltage-gated sodium channels (Nav) and N-methyl-d-aspartate receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 63% (ClinicalTrials.gov NCT02348216). PK: t½ 1 h. 차별점: Novel Bioenergetic and Neural Mechanisms.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

FRα

Neuroblastoma

Active

Technology

Novel Bioenergetic and Neural Mechanisms

Mechanism of Action

binds to voltage-gated sodium channels (Nav) and N-methyl-d-aspartate receptor

apoptosis

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 60건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 4…
  • Status: Unknown status · Recruiting · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Retention rate of topiramate · levetiracetam and oxcarbazepine during 24 months of treatment · Evaluate the confounding factors affecting the retention rate · Evaluate the response rate through seizure reduction (≥75% · ≥50%) in 2-year treatment with each antiepileptic drugs (topiramate
  • 등록된 결과: ORR 63%
  • 핵심: This study will be separated into 3 distinct phases designated as the Phase 1 study, Phase 2 pivotal study (Cohort 1 and…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Levetiracetam은 어떤 치료제인가요?
Levetiracetam(Beijing Pins Medical Co., Ltd)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Neuroblastoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Levetiracetam의 임상 단계는?
Levetiracetam의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.