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항체Phase 1Active

lintuzumab

Seagen Inc.

비교

lintuzumab(Seagen Inc.)은 Myelodysplastic Syndrome (MDS) 표적 항체로, Myelodysplastic Syndrome (MDS) 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 14% (ClinicalTrials.gov NCT00997243).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (56일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (56일 전 · 갱신 권장)

Myelodysplastic Syndrome (MDS)

Myelodysplastic Syndrome (MDS)

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 6건
  • Phase: PHASE2 · PHASE3 · PHASE1 · PHASE1, PHASE2
  • Status: UNKNOWN · COMPLETED · SUSPENDED…
  • 주요 endpoint: Overall survival · Complete blood counts (CBC) · Transfusion Requirements · Infections or Fevers of Unknown Origin Requiring Hospitalization or IV Antibiotics · The incidence of adverse events and lab abnormalities.
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 619명
  • 등록된 결과: ORR 14%
  • 핵심: RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as azacitidine, work in different ways to stop the growth of cancer cells, e…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

lintuzumab은 어떤 치료제인가요?
lintuzumab(Seagen Inc.)은 Myelodysplastic Syndrome (MDS) 표적 항체로, Myelodysplastic Syndrome (MDS) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
lintuzumab의 임상 단계는?
lintuzumab의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.