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Phase 3Recruiting

Liposomal daunorubicin

Sanofi

비교

Liposomal daunorubicin(Sanofi)은 Acute Lymphoblastic Leukemia 표적 치료제로, Acute Lymphoblastic Leukemia; Acute Myeloid Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target multiple pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. OS: 65.04. 차별점: novel treatments.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Acute Lymphoblastic Leukemia

Acute Lymphoblastic Leukemia; Acute Myeloid Leukemia

Recruiting

Technology

ADC)

s

cleavable GPA peptide linker for TME-specific activation, (ii) FAP-&

retroviral Therapy: A Single-Center Experience

novel treatments

Mechanism of Action

target multiple pathway

topoisomerase inhibitors) are factors that may increase the risk of developing therapy-related myelodysplastic syndrome and acute mye

HER2-positive breast cancer models, including cell lines (CD44 high

downregulation of 5,6-Dihydroxyeicosatrienoic acid (5,6-DHET) and kynurenic acid, along with marked upregulation of l-histidine

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 32건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · N/A
  • Status: Terminated · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Event-free Survival (EFS) for Patients Without High Allelic Ratio FLT3/ITD+ Mutations · EFS for Patients on Arm C · Cohort 1 · Cohort 2 · Cohort 3
  • 핵심: This randomized phase III trial studies how well bortezomib and sorafenib tosylate work in treating patients with newly …

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참고문헌

자주 묻는 질문

Liposomal daunorubicin은 어떤 치료제인가요?
Liposomal daunorubicin(Sanofi)은 Acute Lymphoblastic Leukemia 표적 항체로, Acute Lymphoblastic Leukemia; Acute Myeloid Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Liposomal daunorubicin의 임상 단계는?
Liposomal daunorubicin의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.