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세포·유전자 치료Phase 3Recruiting

Lisocabtagene Maraleucel

Bristol Myers Squibb

비교

Lisocabtagene Maraleucel(Bristol Myers Squibb)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Non-Hodgkin Lymphoma; Chronic Lymphocytic Leukaemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 53.7% (ClinicalTrials.gov NCT03744676).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)

FRα

Non-Hodgkin Lymphoma; Chronic Lymphocytic Leukaemia

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 30건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Available · Recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Event free survival · Overall Response Rate · Complete Response Rate · Progression Free Survial · Overall Survival
  • 등록된 결과: ORR 53.7%
  • 핵심: This is an open-label, multicenter, Phase 2 study to determine the safety, PK, and efficacy of lisocabtagene maraleucel …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

Lisocabtagene Maraleucel은 어떤 치료제인가요?
Lisocabtagene Maraleucel(Bristol Myers Squibb)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Non-Hodgkin Lymphoma; Chronic Lymphocytic Leukaemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Lisocabtagene Maraleucel의 임상 단계는?
Lisocabtagene Maraleucel의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.