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세포·유전자 치료Phase 1Active

ALCI - Group C (LMP1/2 CTLs)

Baylor College of Medicine

비교

LMP1/2 CTLs (ALCI - Group C)(Baylor College of Medicine)은 Hodgkin Disease 표적 세포·유전자 치료로, Hodgkin Disease; Non Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 0.667% (ClinicalTrials.gov NCT00062868).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Hodgkin Disease

Hodgkin Disease; Non Hodgkin Lymphoma

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Technology

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 6건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1
  • Status: Completed · Withdrawn
  • 주요 endpoint: Dose Limiting Toxicity (DLT) Rate by the NCI Common Toxicity Criteria (CTCAE) v2.0 and the Method of Przepiorka et al (Protocol Appendix I) · Response Rate According to the Harmonization Project (Protocol 8.5.1) or RECIST Criteria. · Grade III-IV Toxicity Rate in Participants Receiving an Extended Dosage Regimen According to the NCI Common Toxicity Criteria (CTCAE) Version 2.0 and the Method of Przepiorka et. al. (Protocol Appendix I). · Patients with dose limiting toxicities after T-cell infusions · Safety and response to a repeated dosage regimen
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 145명
  • 등록된 결과: ORR 0.667%
  • 핵심: This protocol is broken up into 2 portions to determine the maximum tolerated dose for treating patients with a type of …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

LMP1/2 CTLs (ALCI - Group C)은 어떤 치료제인가요?
LMP1/2 CTLs (ALCI - Group C)(Baylor College of Medicine)은 Hodgkin Disease 표적 세포·유전자 치료로, Hodgkin Disease; Non Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
LMP1/2 CTLs (ALCI - Group C)의 임상 단계는?
LMP1/2 CTLs (ALCI - Group C)의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.