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항체Phase 2Active

Lorvotuzumab Mertansine

ImmunoGenInc.

비교

Lorvotuzumab Mertansine(ImmunoGen, Inc.)은 Pleuropulmonary Blastoma 표적 항체로, Pleuropulmonary Blastoma; Recurrent Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. This phase II trial studies how well lorvotuzumab mertansine works in treating younger patients with Wilms tumor, rhabdomyosarcoma, neurobla.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Pleuropulmonary Blastoma

Pleuropulmonary Blastoma; Recurrent Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor

Active

Technology

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 7건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1 · Phase 2
  • Status: Terminated · Completed
  • 주요 endpoint: Occurrence of Dose Limiting Toxicities (DLT) · Progression Free Survival (PFS) in Phase II · Maximum Tolerated Dose (MTD) of IMGN901 · Overview of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) and Serious Adverse Events (SAEs) · Progression Free Survival (PFS) Rate at 6 Months
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 500명
  • 등록된 결과: ORR 0.00%
  • 핵심: This phase II trial studies how well lorvotuzumab mertansine works in treating younger patients with Wilms tumor, rhabdo…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Lorvotuzumab Mertansine은 어떤 치료제인가요?
Lorvotuzumab Mertansine(ImmunoGen, Inc.)은 Pleuropulmonary Blastoma 표적 항체로, Pleuropulmonary Blastoma; Recurrent Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Lorvotuzumab Mertansine의 임상 단계는?
Lorvotuzumab Mertansine의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.