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Phase 2Recruiting

Low dose doxorubicin

The Netherlands Cancer Institute

비교

Low dose doxorubicin(The Netherlands Cancer Institute)은 Metastatic Breast Cancer 표적 치료제로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 77.2% (ClinicalTrials.gov NCT00617591). PK: t½ 70 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Metastatic Breast Cancer

Breast Cancer

Recruiting

Technology

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1, Phase 2…
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Terminated
  • 주요 endpoint: Event Free Survival (EFS) - Composite endpoint of overall survival plus free of symptomatic VTE . · Incidence of SVTE Overall survival Major and minor haemorrhages during chemotherapy and / or up to 30 days after last dose is provided. Serious adverse events · All reported adverse events HIT · Event-free survival (EFS) · Response in HCC is defined as complete (CR) or partial (PR) response according to RECIST version 1.1 criteria
  • 등록된 결과: ORR 77.2%
  • 핵심: The purpose of the research study is to determine the response rates when Revlimid® is combined with Doxil® and Dexameth…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Low dose doxorubicin은 어떤 치료제인가요?
Low dose doxorubicin(The Netherlands Cancer Institute)은 Metastatic Breast Cancer 표적 항체로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Low dose doxorubicin의 임상 단계는?
Low dose doxorubicin의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.