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항체FDAApprovedApproved

ranibizumab (Lucentis)

RocheGenentech·Lucentis

비교

Fab fragment anti-VEGF-A; first intravitreal anti-VEGF for wet AMD. 대표 임상 효능: ORR 7.3% (ClinicalTrials.gov NCT00486018).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACuratedFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

VEGF-A

Wet AMD, DME, RVO, myopic CNV

Global

Approved

Technology

bispecific antibodies like faricimab that simultaneously target VEGF a

viral vector that modifies the retina's cellular apparatus to create an anti-VEGF biofactory

Novel metrics that included Visual Acuity Recovery Rate (VARR), Time to 1

Mechanism of Action

targeting angiopoietin-like protein 4 and vascular endothelial growth factor via neuropilin/RhoA signaling

apoptosis, and VEGF-A levels were evaluated using confocal microscopy, plate reader-based assays, and ELISA techniques

biomarker of treatment response, supporting further validation in larger independent cohorts

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 124건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 등록된 결과: ORR 7.3%
  • 핵심: This was a Phase III, multicenter, randomized, double-masked, sham injection-controlled study of the efficacy and safety…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Lucentis (ranibizumab)은 어떤 치료제인가요?
Lucentis (ranibizumab)(Roche / Genentech)은 VEGF-A 표적 항체로, Wet AMD, DME, RVO, myopic CNV 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Lucentis (ranibizumab)의 임상 단계는?
Lucentis (ranibizumab)은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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