Lumason의 임상 단계는?

Lumason의 현재 단계는 Phase 1입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Lumason의 임상 단계는?

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Phase 1Recruiting

Lumason

NaviFUS Corporation

비교

Lumason(NaviFUS Corporation)은 GBM 표적 치료제로, Diffuse Midline Glioma or Diffuse Intrinsic Pontine Glioma; High Grade Gliomas 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 0.693% (ClinicalTrials.gov NCT03652636). 차별점: novel castration-resistant orthotopic prostate cancer model in New Zealand White rabbit.

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

GBM

적응증

Diffuse Midline Glioma or Diffuse Intrinsic Pontine Glioma; High Grade Gliomas

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Differentiator

novel castration-resistant orthotopic prostate cancer model in New Zealand White rabbit

Mechanism of Action

Biomarker

PSMA) expression

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

32건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 4 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2…
Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
주요 endpoint: Detection of Muscle Invasion in Bladder Cancer · Efficacy and prognosis of microwave ablation therapy for papillary thyroid microcarcinoma · Sensitivity and Specificity for Detection or Exclusion of Coronary Artery Disease (CAD) · Reader-Specific Percentages of Participants Identified as Having a Critical Shift From Suboptimal to Optimal Echocardiographic Images · Change in Total LV EBD
등록된 결과: ORR 0.693%
핵심: In patients with hepatic lesions, to evaluate the efficacy of contrast enhanced ultrasound compared to MRI in differenti…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Hepatic Histotripsy after Contrast-Enhanced Ultrasound: Evaluation of Safety and Efficacy in an In Vivo Swine Model. — PubMed (2026)
Contemporary Safety of Ultrasound Enhancing Agents in a Nationwide Analysis. — PubMed (2025)
Comparative Safety of Ultrasound Enhancing Agents: A Systematic Review and Bayesian Network Meta-Analysis. — PubMed (2025)
Safety of Ultrasound Contrast Agents in Pediatric Patients With Sickle Cell Disease and Trait. — PubMed (2024)

자주 묻는 질문

Lumason은 어떤 치료제인가요?: Lumason(NaviFUS Corporation)은 GBM 표적 항체로, Diffuse Midline Glioma or Diffuse Intrinsic Pontine Glioma; High Grade Gliomas 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Lumason의 임상 단계는?: Lumason의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Phase 1Recruiting

Lumason

NaviFUS Corporation

비교

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

GBM

적응증

Diffuse Midline Glioma or Diffuse Intrinsic Pontine Glioma; High Grade Gliomas

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Differentiator

novel castration-resistant orthotopic prostate cancer model in New Zealand White rabbit

Mechanism of Action

Biomarker

PSMA) expression

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

32건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 4 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2…
Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
주요 endpoint: Detection of Muscle Invasion in Bladder Cancer · Efficacy and prognosis of microwave ablation therapy for papillary thyroid microcarcinoma · Sensitivity and Specificity for Detection or Exclusion of Coronary Artery Disease (CAD) · Reader-Specific Percentages of Participants Identified as Having a Critical Shift From Suboptimal to Optimal Echocardiographic Images · Change in Total LV EBD
등록된 결과: ORR 0.693%
핵심: In patients with hepatic lesions, to evaluate the efficacy of contrast enhanced ultrasound compared to MRI in differenti…

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참고문헌

Hepatic Histotripsy after Contrast-Enhanced Ultrasound: Evaluation of Safety and Efficacy in an In Vivo Swine Model. — PubMed (2026)
Contemporary Safety of Ultrasound Enhancing Agents in a Nationwide Analysis. — PubMed (2025)
Comparative Safety of Ultrasound Enhancing Agents: A Systematic Review and Bayesian Network Meta-Analysis. — PubMed (2025)
Safety of Ultrasound Contrast Agents in Pediatric Patients With Sickle Cell Disease and Trait. — PubMed (2024)

자주 묻는 질문

Lumason은 어떤 치료제인가요?: Lumason(NaviFUS Corporation)은 GBM 표적 항체로, Diffuse Midline Glioma or Diffuse Intrinsic Pontine Glioma; High Grade Gliomas 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Lumason의 임상 단계는?: Lumason의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

GBM

적응증

Diffuse Midline Glioma or Diffuse Intrinsic Pontine Glioma; High Grade Gliomas

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Differentiator

novel castration-resistant orthotopic prostate cancer model in New Zealand White rabbit

Mechanism of Action

Biomarker

PSMA) expression

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Phase: Phase 3 · Phase 4 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2…
Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
주요 endpoint: Detection of Muscle Invasion in Bladder Cancer · Efficacy and prognosis of microwave ablation therapy for papillary thyroid microcarcinoma · Sensitivity and Specificity for Detection or Exclusion of Coronary Artery Disease (CAD) · Reader-Specific Percentages of Participants Identified as Having a Critical Shift From Suboptimal to Optimal Echocardiographic Images · Change in Total LV EBD
등록된 결과: ORR 0.693%
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참고문헌

Hepatic Histotripsy after Contrast-Enhanced Ultrasound: Evaluation of Safety and Efficacy in an In Vivo Swine Model. — PubMed (2026)
Contemporary Safety of Ultrasound Enhancing Agents in a Nationwide Analysis. — PubMed (2025)
Comparative Safety of Ultrasound Enhancing Agents: A Systematic Review and Bayesian Network Meta-Analysis. — PubMed (2025)
Safety of Ultrasound Contrast Agents in Pediatric Patients With Sickle Cell Disease and Trait. — PubMed (2024)

자주 묻는 질문

Lumason은 어떤 치료제인가요?: Lumason(NaviFUS Corporation)은 GBM 표적 항체로, Diffuse Midline Glioma or Diffuse Intrinsic Pontine Glioma; High Grade Gliomas 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Lumason의 임상 단계는?: Lumason의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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