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항체Phase 1Discontinued

BAY1129980 (Lupartumab Amadotin)

Bayer

비교

Lupartumab Amadotin (BAY1129980)(Bayer)은 Neoplasms 표적 항체로, Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (55일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (55일 전 · 갱신 권장)

Neoplasms

Neoplasms

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1
  • Status: Terminated
  • 주요 endpoint: Maximum tolerated dose (MTD) · Number of participants with adverse events as a measure of safety and tolerability · C4.4a expression levels in tumour tissue as measured by immunohistochemistry (IHC) · Tumor response evaluation following RECIST 1.1 criteria · Plasma concentration of BAY1129980 characterized by AUC (0-tlast)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 69명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Lupartumab Amadotin (BAY1129980)은 어떤 치료제인가요?
Lupartumab Amadotin (BAY1129980)(Bayer)은 Neoplasms 표적 항체로, Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Lupartumab Amadotin (BAY1129980)의 임상 단계는?
Lupartumab Amadotin (BAY1129980)의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.