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항체Phase 3Discontinued

Luveltamab tazevibulin

Sutro BiopharmaInc.

비교

Luveltamab tazevibulin(Sutro Biopharma, Inc.)은 Ovarian Cancer 표적 항체로, Ovarian Cancer; Epithelial Ovarian Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 3건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Ovarian Cancer

Ovarian Cancer; Epithelial Ovarian Cancer

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 3건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: Terminated · Withdrawn
  • 주요 endpoint: Progression Free Survival (PFS) · Objective Response Rate (ORR) · Overall Survival (OS) · Duration of Response (DOR) · Incidence and severity of adverse events [Safety and tolerability]
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 624명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Luveltamab tazevibulin은 어떤 치료제인가요?
Luveltamab tazevibulin(Sutro Biopharma, Inc.)은 Ovarian Cancer 표적 항체로, Ovarian Cancer; Epithelial Ovarian Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Luveltamab tazevibulin의 임상 단계는?
Luveltamab tazevibulin의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.