Lymphodepletion의 임상 단계는?

Lymphodepletion의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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세포·유전자 치료Phase 2Discontinued

Lymphodepletion

Medigene AG

비교

Lymphodepletion(Medigene AG)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Epithelial Ovarian Cancer; Gastro-esophageal Junction Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted chimeric antigen receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: 0% (ClinicalTrials.gov NCT05714345). 차별점: first-in-class autologous tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) therapy for advanced/metastatic melanoma with progression after anti-pro.

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

FRα

적응증

Epithelial Ovarian Cancer; Gastro-esophageal Junction Cancer

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

CAR T cellular kinetics

Vector

lipid nanoparticle-based, non-viral DNA, and gene-writing strategies

Differentiator

first-in-class autologous tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) therapy for advanced/metastatic melanoma with progression after anti-pro

Mechanism of Action

Mechanism

targeted chimeric antigen receptor

Immune activation

cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) occurred in 93% a

Biomarker

Biomarker Testing with Engineered Immune Effector Cells

Resistance

bypassing ex vivo manipulation and simplifying treatment workflows

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

60건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1
Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
주요 endpoint: Phase 1: Rate of adverse events and dose limiting toxicities (DLTs) by dose level · Phase 1: Recommended Phase 2 Dose (RP2D) · Phase 2: The Overall Response Rate (ORR) for patients · Persistence of Tmod product · Cytokine analysis
등록된 결과: 0%
PFS: 0.99
핵심: The purpose of the EXPAND study is to assess the safety and clinical efficacy of ALLO-647 combined with fludarabine and …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Lymphodepletion은 어떤 치료제인가요?: Lymphodepletion(Medigene AG)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Epithelial Ovarian Cancer; Gastro-esophageal Junction Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Lymphodepletion의 임상 단계는?: Lymphodepletion의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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세포·유전자 치료Phase 2Discontinued

Lymphodepletion

Medigene AG

비교

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

FRα

적응증

Epithelial Ovarian Cancer; Gastro-esophageal Junction Cancer

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

CAR T cellular kinetics

Vector

lipid nanoparticle-based, non-viral DNA, and gene-writing strategies

Differentiator

first-in-class autologous tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) therapy for advanced/metastatic melanoma with progression after anti-pro

Mechanism of Action

Mechanism

targeted chimeric antigen receptor

Immune activation

cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) occurred in 93% a

Biomarker

Biomarker Testing with Engineered Immune Effector Cells

Resistance

bypassing ex vivo manipulation and simplifying treatment workflows

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60건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
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Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1
Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
주요 endpoint: Phase 1: Rate of adverse events and dose limiting toxicities (DLTs) by dose level · Phase 1: Recommended Phase 2 Dose (RP2D) · Phase 2: The Overall Response Rate (ORR) for patients · Persistence of Tmod product · Cytokine analysis
등록된 결과: 0%
PFS: 0.99
핵심: The purpose of the EXPAND study is to assess the safety and clinical efficacy of ALLO-647 combined with fludarabine and …

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ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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Lymphodepletion

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개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

FRα

적응증

Epithelial Ovarian Cancer; Gastro-esophageal Junction Cancer

상태

Discontinued

Technology

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Differentiator

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Mechanism of Action

Mechanism

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Immune activation

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Resistance

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Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1
Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
주요 endpoint: Phase 1: Rate of adverse events and dose limiting toxicities (DLTs) by dose level · Phase 1: Recommended Phase 2 Dose (RP2D) · Phase 2: The Overall Response Rate (ORR) for patients · Persistence of Tmod product · Cytokine analysis
등록된 결과: 0%
PFS: 0.99
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