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AAVApprovedActive
비교

Mabthera(Roche / Genentech)은 FRα 표적 치료제로, Rheumatoid Arthritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 84.7% (ClinicalTrials.gov NCT02268045). 차별점: novel middle-up (MU) capillary zone electrophoresis-mass spectrometry (CZE-MS) method for the quantitative analysis of inflix.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

FRα

Rheumatoid Arthritis

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR T-cell Salvage Therapy for Primary Mediastinal Large B-cell L

AAV)

humanized anti-CD20 monoclonal antibody, has been shown to exhibit enhanced efficacy in laboratory studies

novel middle-up (MU) capillary zone electrophoresis-mass spectrometry (CZE-MS) method for the quantitative analysis of inflix

Mechanism of Action

immune-mediated destruction

apoptosis and cell cycle of endometrial cancer cells

CD20-positive, low

bypassing agents

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 69건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 4
  • Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Miminimal residual disease (MRD) negativity rate in peripheral blood (PB) · Progression free survival (PFS) · MRD negativity rate in PB · MRD levels in PB · MRD levels in bone marrow (BM)
  • 등록된 결과: ORR 84.7%
  • 핵심: This is a multicenter, double-blind, randomized study comparing the efficacy, pharmacokinetics (PK)/pharmacodynamics (PD…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

Mabthera은 어떤 치료제인가요?
Mabthera(Roche / Genentech)은 FRα 표적 항체로, Rheumatoid Arthritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Mabthera의 임상 단계는?
Mabthera의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.