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AAVPhase 2Active

CTLA-4 (MDX-010)

Bristol-Myers Squibb

비교

MDX-010 (CTLA-4)(Bristol-Myers Squibb)은 Melanoma 표적 치료제로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting immune checkpoints - regulatory pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 23.1% (ClinicalTrials.gov NCT03459222). 차별점: novel non-antibody-binding platforms to address significant challenges in traditional cancer immunotherapy, including high pr.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 6일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 6일 (8일 전)

Melanoma

Melanoma

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR therapies as a strategy to retain potent anti-leukemic activi

AAV)-mediated delivery of HBV (AAV-HBV) to mice

humanized Fc domains and half-life extension technologies, offer a promising and customizable strategy for ne

novel non-antibody-binding platforms to address significant challenges in traditional cancer immunotherapy, including high pr

Mechanism of Action

targeting immune checkpoints - regulatory pathway

T-cell cytotoxicity

PD-1/PD-L1) and cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4), high

downregulation of programs linked to invasion, inflammation, and KRAS signaling

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 136건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 등록된 결과: ORR 23.1%
  • 핵심: The purpose of this study is to demonstrate the safety and preliminary activity with triple combinations of relatlimab i…

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참고문헌

자주 묻는 질문

MDX-010 (CTLA-4)은 어떤 치료제인가요?
MDX-010 (CTLA-4)(Bristol-Myers Squibb)은 Melanoma 표적 항체로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
MDX-010 (CTLA-4)의 임상 단계는?
MDX-010 (CTLA-4)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.