← 프로그램 목록
항체Phase 3Active

Durvalumab (MEDI4736)

AstraZeneca

비교

MEDI4736 (Durvalumab)(AstraZeneca)은 Advanced Solid Tumors 표적 항체로, Non-Small-Cell Lung Carcinoma NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting immune checkpoints - regulatory pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 35.5% (ClinicalTrials.gov NCT02352948). 차별점: uniquely sought to evaluate N2 nodal clearance (N2NC) rates after treatment with chemotherapy and durvalumab.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

Advanced Solid Tumors

Non-Small-Cell Lung Carcinoma NSCLC

Active

Technology

CAR-T cell and anticancer peptide synergy

vedotin combined with pembrolizumab has displac

humanized patient-derived xenograft mouse model of high-grade serous ovarian cancer for preclinical evaluatio

uniquely sought to evaluate N2 nodal clearance (N2NC) rates after treatment with chemotherapy and durvalumab

Mechanism of Action

targeting immune checkpoints - regulatory pathway

immune-mediated myocarditis, autoimmune myocarditis, pericardial effusion, cardiac tamponade, malignant pericarditis, embolism, and thr

DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers

PD-L1 expression

resistance mechanisms involving EHMT1/2-associated histone methylation, SPINDOC-enhanced PARylation, and ubiquitin-dependent PARP1 stabiliza

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 65건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2
  • Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Factors associated with an increased rate of fatality among reports with an immune-related adverse event (irAE). · Factors associated with an increased reporting of main irAE types · Time to onset for each irAE type · Rate of relapse with treatment rechallenge · Real-world overall survival (rwOS)
  • 등록된 결과: ORR 35.5%
  • 핵심: This study is a Phase III, randomised, open label, multi-centre study assessing the efficacy and safety of MEDI4736 (dur…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

MEDI4736 (Durvalumab)은 어떤 치료제인가요?
MEDI4736 (Durvalumab)(AstraZeneca)은 Advanced Solid Tumors 표적 항체로, Non-Small-Cell Lung Carcinoma NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
MEDI4736 (Durvalumab)의 임상 단계는?
MEDI4736 (Durvalumab)의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.