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항체Phase 3Recruiting

durvalumab (Imfinzi)

AstraZeneca

비교

MEDI4736 (Durvalumab) + Tremelimumab(AstraZeneca)은 Advanced Solid Malignancies 표적 항체로, Non-Small-Cell Lung Carcinoma NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting immune checkpoints - regulatory pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 100% (ClinicalTrials.gov NCT04989218). 차별점: uniquely sought to evaluate N2 nodal clearance (N2NC) rates after treatment with chemotherapy and durvalumab.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Advanced Solid Malignancies

Non-Small-Cell Lung Carcinoma NSCLC

Recruiting

Technology

vedotin combined with pembrolizumab has displac

humanized patient-derived xenograft mouse model of high-grade serous ovarian cancer for preclinical evaluatio

uniquely sought to evaluate N2 nodal clearance (N2NC) rates after treatment with chemotherapy and durvalumab

Mechanism of Action

targeting immune checkpoints - regulatory pathway

immune-mediated myocarditis, autoimmune myocarditis, pericardial effusion, cardiac tamponade, malignant pericarditis, embolism, and thr

DNA damage response (DDR) mutations and circulating tumor DNA (ctDNA) clearance emerged as promising biomarkers

PD-L1 expression

resistance mechanisms involving EHMT1/2-associated histone methylation, SPINDOC-enhanced PARylation, and ubiquitin-dependent PARP1 stabiliza

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 56건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Cutaneous toxicity of ICIs · Reporting odds ratio for monotherapy vs combination therapy · Reporting odds ratio for differing monotherapy · Co-occuring irAEs · Disproportionality assessment of cirAEs with ICIs
  • 등록된 결과: ORR 100%
  • 핵심: This pilot trial will be used to assess the activity, safety and feasibility of doublet immunotherapy and platinum-based…

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참고문헌

자주 묻는 질문

MEDI4736 (Durvalumab) + Tremelimumab은 어떤 치료제인가요?
MEDI4736 (Durvalumab) + Tremelimumab(AstraZeneca)은 Advanced Solid Malignancies 표적 항체로, Non-Small-Cell Lung Carcinoma NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
MEDI4736 (Durvalumab) + Tremelimumab의 임상 단계는?
MEDI4736 (Durvalumab) + Tremelimumab의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.