MEDI5752은 어떤 치료제인가요?

MEDI5752(AstraZeneca)은 Advanced or Metastatic NSCLC 표적 ADC로, Advanced or Metastatic NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

MEDI5752의 임상 단계는?

MEDI5752의 현재 단계는 Phase 1입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

MEDI5752은 어떤 치료제인가요?

MEDI5752(AstraZeneca)은 Advanced or Metastatic NSCLC 표적 ADC로, Advanced or Metastatic NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

MEDI5752의 임상 단계는?

MEDI5752의 현재 단계는 Phase 1입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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ADCPhase 1Recruiting

MEDI5752

AstraZeneca

비교

MEDI5752(AstraZeneca)은 Advanced or Metastatic NSCLC 표적 ADC로, Advanced or Metastatic NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 22건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Advanced or Metastatic NSCLC

적응증

Advanced or Metastatic NSCLC

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

22건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
Status: Active, not recruiting · Recruiting
주요 endpoint: Progression-Free Survival (PFS) (using BICR assessments according to RECIST 1.1) · Overall Survival (OS) · in PD-L1-negative participants. · PFS (using BICR assessments according to RECIST 1.1) · OS

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

MEDI5752 Suppresses Two Immune Checkpoints. — PubMed (2022)
Bispecific Antibodies to PD-1 and CTLA4: Doubling Down on T Cells to Decouple Efficacy from Toxicity. — PubMed (2021)
Design and Efficacy of a Monovalent Bispecific PD-1/CTLA4 Antibody That Enhances CTLA4 Blockade on PD-1 + Activated T Cells. — PubMed (2021)

자주 묻는 질문

MEDI5752은 어떤 치료제인가요?: MEDI5752(AstraZeneca)은 Advanced or Metastatic NSCLC 표적 ADC로, Advanced or Metastatic NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
MEDI5752의 임상 단계는?: MEDI5752의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Advanced or Metastatic NSCLC

적응증

Advanced or Metastatic NSCLC

상태

Recruiting

Technology

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22건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
Status: Active, not recruiting · Recruiting
주요 endpoint: Progression-Free Survival (PFS) (using BICR assessments according to RECIST 1.1) · Overall Survival (OS) · in PD-L1-negative participants. · PFS (using BICR assessments according to RECIST 1.1) · OS

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

MEDI5752 Suppresses Two Immune Checkpoints. — PubMed (2022)
Bispecific Antibodies to PD-1 and CTLA4: Doubling Down on T Cells to Decouple Efficacy from Toxicity. — PubMed (2021)
Design and Efficacy of a Monovalent Bispecific PD-1/CTLA4 Antibody That Enhances CTLA4 Blockade on PD-1 + Activated T Cells. — PubMed (2021)

자주 묻는 질문

MEDI5752은 어떤 치료제인가요?: MEDI5752(AstraZeneca)은 Advanced or Metastatic NSCLC 표적 ADC로, Advanced or Metastatic NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
MEDI5752의 임상 단계는?: MEDI5752의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Advanced or Metastatic NSCLC

적응증

Advanced or Metastatic NSCLC

상태

Recruiting

Technology

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22건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
Status: Active, not recruiting · Recruiting
주요 endpoint: Progression-Free Survival (PFS) (using BICR assessments according to RECIST 1.1) · Overall Survival (OS) · in PD-L1-negative participants. · PFS (using BICR assessments according to RECIST 1.1) · OS

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

MEDI5752 Suppresses Two Immune Checkpoints. — PubMed (2022)
Bispecific Antibodies to PD-1 and CTLA4: Doubling Down on T Cells to Decouple Efficacy from Toxicity. — PubMed (2021)
Design and Efficacy of a Monovalent Bispecific PD-1/CTLA4 Antibody That Enhances CTLA4 Blockade on PD-1 + Activated T Cells. — PubMed (2021)

자주 묻는 질문

MEDI5752은 어떤 치료제인가요?: MEDI5752(AstraZeneca)은 Advanced or Metastatic NSCLC 표적 ADC로, Advanced or Metastatic NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
MEDI5752의 임상 단계는?: MEDI5752의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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